Estados Unidos aprueba la primera inteligencia artificial para el diagnóstico de sepsis
La compañía de tecnología médica Prenosis ha recibido la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para su software de diagnóstico de la sepsis basado en inteligencia artificial (IA), convirtiéndose en la primera herramienta de este tipo aprobada por el organismo regulador estadounidense. La sepsis, también conocida como envenenamiento de la sangre, es una infección bacteriana que afecta a todo el cuerpo y puede causar daños severos en diversos órganos y sistemas a la vez.
Presentación del Sepsis ImmunoScore
El producto desarrollado por Prenosis, denominado Sepsis ImmunoScore, utiliza un total de 22 parámetros, entre los que se encuentran la temperatura, frecuencia cardíaca y recuento de células, con el objetivo de ayudar a los médicos a evaluar el riesgo de sepsis en pacientes. Según la compañía, esta herramienta se basa en una combinación de biomarcadores y datos clínicos procesados a través de IA para determinar la posibilidad de que un paciente padezca sepsis en las 24 horas posteriores a su evaluación.
Importancia del diagnóstico temprano de la sepsis
La sepsis se considera una enfermedad extremadamente costosa para el sistema de salud de EE. UU., representando un gasto de «miles de millones de dólares» y causando la muerte de millones de personas cada año, «más que todos los cánceres combinados». El diagnóstico temprano es fundamental para mejorar las tasas de supervivencia y reducir los costos asociados con la enfermedad. De hecho, más de 350,000 adultos con sepsis mueren durante la hospitalización o son dados de alta a un centro de cuidados paliativos cada año, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.
Posibles beneficios del uso de la IA en el diagnóstico de la sepsis
La implementación de una solución como Sepsis ImmunoScore podría traducirse en un ahorro significativo de vidas, así como en la reducción de la duración de la estancia hospitalaria y en una mejor adherencia a los protocolos correspondientes. La plataforma Immunix de Prenosis, en la que se basa esta herramienta, utiliza un conjunto de datos de más de 100,000 muestras de sangre de 25,000 pacientes distintos.
Aunque Prenosis ha sido la primera empresa en recibir la aprobación de la FDA para su herramienta de diagnóstico de sepsis basada en IA, otras organizaciones han desarrollado y lanzado soluciones similares.
